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🤡 公布的准确时间:2021-02-04 14:35:27 不存在 1811 人看

岗位描述:

1、主管研发场所质量监管报告,要确保GMP必然化,主管监控各个区域显示的偏差值、修改等审理现状,主管各个区域的坏境监测数据,主管制成品制样。聘任特殊要求:1、大专院校及往上,药理学关联职业;2、了解并熟悉药物生产制造产品质量安全管理制约等涉及到的规定,极具有着的学实力素质和沟通交流组织协调实力素质,更好地勤奋努力,重任心强,极具更好的合作共赢了解。
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